Pēc bioloģijas pieprasījuma vārds gēns apzīmē DNS fragmentu, kas ir sakārtots ar noteiktu kārtību dzīvo būtņu hromosomās un kas noteiks iedzimto rakstzīmju parādīšanos tajās, tas ir, tas ir tā galvenā funkcija ir pārņemt iedzimtu informāciju. Gēni ir submikroskopiski, tas ir, ļoti mazi, asinsķermenīši, kas atrodas uz mūsu hromosomām, precīzāk, šūnu kodolā.

Starp izcilajām iezīmēm izceļas mainīgums, bet variācijas sauc par alēlēm. Katrā gēnā ir divas alēles, vienā ir informācija par tēvu, otrā - mātei.

Fakts, ka dažiem indivīdiem ir tādas vai citas krāsas acis un āda, matiem, cita starpā, būs saistīts ar viņu gēniem, kuri, kā mēs norādījām, iegūst tos mantojuma ceļā un nodrošinās personai to unikalitāti, kas tos atšķir no pārējām savām sugām.

Tātad, lai to saprastu vienkāršāk, mēs varētu teikt, ka gēns ir kā kods, kas cita starpā šūnai arī norādīs, kā tai vajadzētu radīt olbaltumvielas vai kad citi gēni jāieslēdz vai jāizslēdz.

Jāatzīmē, ka sugas gēnu komplekts veido genomu, kas ir organisma vai sugas ģenētiskās informācijas kopums. Cilvēkiem ir 35 000 gēnu.

Šīs tēmas izpētei pievērsās vairāki zinātnieki, lai gan ir vērts atzīmēt divus no tiem, kas visvairāk ienesa jaunumus, no vienas puses, austriešu mūks Gregors Mendels, kurš izcēlās ar mantojuma likumu izsludināšanu un izdalīja divus gēni, iedzimti un recesīvi.

Tikmēr gēna jēdziens parādīsies tikai 20. gadsimtā, 1909. gadā, un to nosaka dāņu botāniķis Vilhelms Ludvigs Johannsens, jo Mendels tos nosauca par iedzimtiem faktoriem.