Dominējošais gēns - definīcija, jēdziens un kas tas ir
![](http://facts-news.org/img/ciencia/2745/2745ciencia.jpg)
Gēni satur visu informāciju, lai izveidotu jaunu indivīdu
Fiziskās īpašības, kas indivīdam būs, neatkarīgi no tā, vai tas ir dzīvnieks vai augs, ir tas, kas pazīstams kā fenotips . Cilvēkiem fenotips atbilst ādas krāsai, matu krāsai, acu krāsai, augumam, auss ļipiņas formai, deguna formai utt. Fenotips ir tas, kā indivīds izskatās no ārpuses .
Ģenotips ir indivīda uzbūve no viņa ģenētikas viedokļa, tas atbilst visai informācijai, kas atrodama viņu DNS un kas tika mantota no vecākiem. Genotips lielā mērā nosaka fenotipu, tomēr dažreiz fenotips tiek izteikts vai nav izteikts atbilstoši vides īpašībām.
Tās piemērs ir slimības: personai, kas ir viena vai abu diabēta vecāku meita, ir iedzimta tendence ciest no šīs slimības, tomēr, ja viņi izvēlas veselīgu dzīvesveidu, regulāri veic fiziskas aktivitātes, ierobežo ogļhidrātu uzņemšanu un Uzturot svaru normālā diapazonā, ļoti iespējams, ka slimība neattīstīsies pat tad, ja jums ir nosliece uz to.
Dominējošie un recesīvie gēni
Informācija, kas atrodas DNS, tiek sakārtota hromosomās, tajās savukārt ir fragmenti ar specifisku informāciju, ko sauc par gēniem, kas atrodas noteiktās hromosomas vietās, kuras sauc par lokusu, katrs gēns ir saistīts ar indivīda kvalitāti. Gēni, kas atrodas X un Y dzimuma hromosomās, pārraida ar dzimumu saistītas pazīmes.
Kad indivīdi vairojas, viņi pusi no savas ģenētiskās informācijas iegulda jaunajā būtnē. Tas notiek, jo hromosomas ir pāros. Reprodukcijas laikā pāri atdalās, veidojot gametas vai reproduktīvās šūnas, kas ir olšūnas un sperma. Atdalīšanas laikā hromosomas atrodas nejauši, tāpēc ģenētiskā informācija šīm šūnām ir atšķirīga.
Kad hromosomas ir saliktas pa pāriem, lai veidotu jauno indivīdu, gadās, ka katram vecākam var būt atšķirīga informācija par vienu un to pašu pazīmi. Kā piemēru ņemsim acu krāsu, ja gēnu no tēva saņemat par zilu krāsu un no mātes gēnu par brūnu krāsu, tad notiks tā, ka dominējošais gēns tiks izteikts, kas šajā gadījumā ir brūnas acis. No fenotipa viedokļa jaunajai būtnei būs brūnas acis, bet tās genotipam ir informācija par brūnām un zilām acīm.
![](http://facts-news.org/img/ciencia/2745/2745ciencia-1.jpg)
Ja gēni atrodas X hromosomā, tie vienmēr tiks izteikti vīriešu dzimumā, jo tas satur vienu šāda veida hromosomu. Tas izskaidro, kāpēc iedzimtie traucējumi, piemēram, hemofilija un krāsu aklums, ir biežāk sastopami vīriešiem sakarā ar to, ka gēni, kas pārnēsā šīs slimības, atrodas X hromosomā.
Fotoattēli: iStock - Jian Wang / Christopher Futcher