Dominējošais gēns ir tāds, kas izsaka savu informāciju pat tad, ja homoloģiskajā hromosomā ir atšķirīga gēna forma. Dominējošais gēns vienmēr nosaka fiziskās īpašības, kuras indivīds parādīs.

Gēni satur visu informāciju, lai izveidotu jaunu indivīdu

Fiziskās īpašības, kas indivīdam būs, neatkarīgi no tā, vai tas ir dzīvnieks vai augs, ir tas, kas pazīstams kā fenotips . Cilvēkiem fenotips atbilst ādas krāsai, matu krāsai, acu krāsai, augumam, auss ļipiņas formai, deguna formai utt. Fenotips ir tas, kā indivīds izskatās no ārpuses .

Ģenotips ir indivīda uzbūve no viņa ģenētikas viedokļa, tas atbilst visai informācijai, kas atrodama viņu DNS un kas tika mantota no vecākiem. Genotips lielā mērā nosaka fenotipu, tomēr dažreiz fenotips tiek izteikts vai nav izteikts atbilstoši vides īpašībām.

Tās piemērs ir slimības: personai, kas ir viena vai abu diabēta vecāku meita, ir iedzimta tendence ciest no šīs slimības, tomēr, ja viņi izvēlas veselīgu dzīvesveidu, regulāri veic fiziskas aktivitātes, ierobežo ogļhidrātu uzņemšanu un Uzturot svaru normālā diapazonā, ļoti iespējams, ka slimība neattīstīsies pat tad, ja jums ir nosliece uz to.

Dominējošie un recesīvie gēni

Informācija, kas atrodas DNS, tiek sakārtota hromosomās, tajās savukārt ir fragmenti ar specifisku informāciju, ko sauc par gēniem, kas atrodas noteiktās hromosomas vietās, kuras sauc par lokusu, katrs gēns ir saistīts ar indivīda kvalitāti. Gēni, kas atrodas X un Y dzimuma hromosomās, pārraida ar dzimumu saistītas pazīmes.

Kad indivīdi vairojas, viņi pusi no savas ģenētiskās informācijas iegulda jaunajā būtnē. Tas notiek, jo hromosomas ir pāros. Reprodukcijas laikā pāri atdalās, veidojot gametas vai reproduktīvās šūnas, kas ir olšūnas un sperma. Atdalīšanas laikā hromosomas atrodas nejauši, tāpēc ģenētiskā informācija šīm šūnām ir atšķirīga.

Kad hromosomas ir saliktas pa pāriem, lai veidotu jauno indivīdu, gadās, ka katram vecākam var būt atšķirīga informācija par vienu un to pašu pazīmi. Kā piemēru ņemsim acu krāsu, ja gēnu no tēva saņemat par zilu krāsu un no mātes gēnu par brūnu krāsu, tad notiks tā, ka dominējošais gēns tiks izteikts, kas šajā gadījumā ir brūnas acis. No fenotipa viedokļa jaunajai būtnei būs brūnas acis, bet tās genotipam ir informācija par brūnām un zilām acīm.

Tādā veidā, kad vienai un tai pašai informācijai ir divi gēni, būs viens, kas spēs otru aizsegt un sevi izteikt, tas ir dominējošais gēns . Slēpto gēnu sauc par recesīvo gēnu. Kad tiek mantoti divi identiski gēni, viens runā par homozigotu konstitūciju, kas var būt dominējoša, ja tiek mantoti divi dominējošie gēni vai recesīvi, ja tiek mantoti divi recesīvi gēni, ja tiek mantoti divi dažādi gēni - viens dominējošais un otrs recesīvs, heterozigotā konstitūcija. Lai indivīds varētu izteikt recesīvo iezīmi, ir nepieciešams, lai viņam būtu recesīvs homozigots ģenētiskais grims.

Ja gēni atrodas X hromosomā, tie vienmēr tiks izteikti vīriešu dzimumā, jo tas satur vienu šāda veida hromosomu. Tas izskaidro, kāpēc iedzimtie traucējumi, piemēram, hemofilija un krāsu aklums, ir biežāk sastopami vīriešiem sakarā ar to, ka gēni, kas pārnēsā šīs slimības, atrodas X hromosomā.

Fotoattēli: iStock - Jian Wang / Christopher Futcher